PCR反应用耐高温的TaqDNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性退火延伸反应，一般在2～4小时完成扩增反应扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染易推广对标本的纯度要求低不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA粗制品及RNA均可作为扩增模板可直接用临床标。水...